AstraZeneca: Keine Zulassung mehr für Corona-Impfstoff: Das sind die Gründe

• AstraZeneca hat die Zulassung seines Impfstoffes “Vaxzevria” nicht mehr verlängert.

• Denn für den kaum mehr benutzten Stoff würde trotzdem eine Jahresgebühr fällig.

• Im Netz sehen sich viele Impffkritiker bestätigt, dass das Vakzin gefährlich sein – Experten widersprechen.

For the Corona-Impfstoff “Vaxzevria” gibt es auf Wunsch des schwedisch-britischen Pharmaunternehmens AstraZeneca keine Zulassung in der EU mehr. Der Konzern gibt “kommerzielle Gründe” an, die EU-Commission kommunizierte schon zuvor, “dass die Entscheidung nicht auf Zweifeln an Sicherheit oder Wirksamkeit des Impffstoffes beruht”.

Trotzdem wird in den sozialen Medien seither wie wild über mögliche etere Ursachen spekuliert – also in der Schweiz. Yesterday the AstraZeneca-Impfstoff gar nie zugelassen. If you don’t know what to hear, there’s a lot of mystery about it, there’s a Fachverband it’s there.

Immer wieder nehmen Hersteller von Medikamenten ihre Zulassung zurück, meist erfolgt dies aus kommerziellen Gründen. “In Deutschland wird jährlich typischerweise bei fünf bis zehn Originalmedikamenten die Zulassung zurückgenommen, fast immer aus kommerziellen Gründen”, teilte Rolf Hömke, Forschungssprecher beim Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa), in Berlin mit. The last time is 36 months and 36 medicines with new Wirkstoff.

Hintergrund sei oft, dass es mittlerweile zur Behandlung der betreffenden Krankheit noch bessere Medikamente gibt und die alten deshalb kaum noch zum Einsatz kommen und entbehrlich sind. Zu “Vaxzevria” hatte AstraZeneca erklärt, dass es es inzwischen einen Überschuss an verfügbaren actualisierten, also an neue Varianten angepassten Impffstoffen gebe. “Dies hat zu einem Rückgang der Nachfrage nach “Vaxzevria” geführt, das nicht mehr hergestellt oder geliefert wird.”

Noin. First of all, the European Commission’s Agent (EMA) has been in charge of the Sanofi Pasteur Association of Companies of the Corona-Impfstoff “VidPrevtyn Beta” and has been released in October for the Corona-Impfstoff “Valneva” of the Valneva Austria Association. In any case where there are falls or falls, the Gründe will change. Für Auffrischimpfungen zum Schutz vor schweren Covid-19-Verläufen sind inzwischen vorwiegend un neu aufgekommene Corona-Varianten angepasste mRNA-Impffstoffe im Einsatz.

Also the Impffstoffen gegen andere Krankheiten gebe es Beispiele für eine Rücknahme der Zulassung, sagte Hömke. So this is the case for the “Fluenz” Impfstoff seasonale Grippe (2011-2014) zurückgenommen worden, als das Nachfolgeprodukt “Fluenz4” eingeführt wurde, das vor mehr Grippevirenstämmen schützen könne.

“Wir können nicht sagen, wie Unternehmen im Einzelfall zwischen einem Antrag auf Zulassungsrücknahme oder einem ‹ausser Vertrieb›-Stellen abwägen”, erklärte Hömke. Ein Erwägungsgrund sei aber sicherlich, dass Unternehmen eine Jahresgebühr für das Aufrechterhalten einer Zulassung bei der Zneimittelbehörde EMA bezahlen müssen. “Ein weiterer ist, dass ein Hersteller für alle seine zugelassenen en Produkte immer wieder ‹Periodic Safety Update Reports› erstellen und bei der EMA anliefern muss – selbst dann, wenn er ein Product gar nicht vermarktet.” Das binde Zeit und Resources.

“Vaxzevria” is a so-called Vektorimpfstoff auf Basis eines Virus, in den das Gen zum Aufbau des Spike-Proteins des neuartigen Coronavirus eingebracht wurde. It is shown that the Spike-Protein is an immune-protected protein. This is the latest notification of the impfstoff end of December 2020 in Grossbritannien erhalten. At the end of January 2021, we will have a new account – Zulassung in the European Union.

Die Zulassungsstudien zeigten für Impfungen normal Reaktionen wie Schmerzen an der Einstichstelle, Müdigkeit und allgemeines Unwohlsein sowie Kopfschmerzen und in seltenen Fällen weitere mögliche Complikationen. Also, if you do not know what to do with the mass effects of the Thrombose-mit-Thrombozytopenie-Syndrom (TTS), this may be the case for you. Dabei treten Blutgerinnsel in Combination mit einer Thrombozytopenie – einem Mangel an Blutplättchen – auf. In one of the cases of the Fallen it is the Hirnvenenthrombosen.

Im Frühjahr 2021 wurden “Vaxzevria”-Impfungen nach Berichten über Hirnvenenthrombosen in einigen European Ländern, darunter Deutschland, zeitweise ausgesetzt. Dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) costs around 8.5 million verabreichten Impffdosen bis 25. Mai 2021 insgesamt 94 Fälle von TTS in Deutschland gemeldet, zwei Drittel der Betroffenen waren jünger als 60.

Im Nachbarland der Schweiz starben laut dem Institut 17 Menschen an den Folgen von Impfkomplikationen, die Todesrate liegt damit bei 0.0002 Prozent. Zum Vergleich: Im Pandemic-Jahr 2021 waren laut dem Bundesamt für Statistik 8.4 Prozent der Todesfälle auf Corona zurückzuführen. The Virus also lasts for over 40,000 years, even though the Impfung, the pandemic of the Kritikern and the Verschwörungstheoretikern can be as good as the “Giftspritze”.

Next to the Arzneimittelbehörde EMA nahm die Fälle unter die Lupe. Ergebnis: Der Nutzen der Impfung überwiege eindeutig das Risiko extrem seltener poenzieller Nebenwirkungen. Please note that this is due to the availability of the EMA.

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